Лица со цистична фиброза се повикани на средба во Министерството за здравство. Најверојатно ќе разговараме до каде е постапката за набавка на лекот „трикафта“ за другите пациенти со цистична фиброза, нешто за кое баравме да бидеме информирани, појасни за МИА Ивана Атанасоска, претседателка на Асоцијацијата за цистична фиброза.
Неодамна, во Собрание не помина предлогот за ослободување од партиципација од медицински услуги и лекови на пациенти со цистична фиброза над 26 години. Како што била информирана Асоцијацијата за цистична фиброза, пациентите биле ослободени од партиципација уште во 2019 година.
Асоцијацијата за цистична фиброза бара решение подолго време за овој проблем. Оттаму се надеваат дека и покрај гласањето против, и со документот од 2019 година дека лицата со цистична фиброза се ослободени од партиципација, конечно ќе се најде решение со што пациентите најпосле ќе се ослободат од овој финансиски товар.
Засега 12 пациенти добиваат „трикафта“ лек со кој се олеснува болеста и лицата со оваа болест може да функционираат без проблеми. Асоцијацијата за цистична фиброза се бори лекот да го добијат сите пациенти во државата.
Фики Гаспар е еден од 12-те пациенти кои го примаат лекот и вели дека е задоволен од резултатите.
Тој во неговото гостување во Трилинг рече дека „лекот е феноменален јас можам да функционирам прилично нормално во текот на целиот ден, а не само 1-2 часа во денот“.
За секојдневието испреплетено со здравје и надеж, битката со здравствениот систем, но и со болестите Гаспар објаснува дека им оди навистина тешко.
„На прашањето кој си поигрува со нас, јасно ми е дека оди многу тешко. Добивме позитивни сигнали од Министерството за финансии, тие кажаа дека имаат финансии да го покријат тоа. Чекаме да завршат трите месеци и да видиме дали ќе бидат соодветни истите решенија“ вели Гаспар.