Набавката на лекот „трикафта“ за болните со цистична фиброза, кои со душа го чекаат лекот, повторно заглави низ министерско-владините лавиринти, алармираат родителите на пациентите.
Родители на деца со цистична фиброза пред Собранието јавно ги повикаа сите политички партии да им дадат поддршка на законските измени, кои предвидуваат ослободување од партиципација за медицински услуги и лекови за пациенти постари од 26 години и ослободување од плаќање патарина.
„Денес сме тука да ја поздравиме, поддржиме и охрабриме законската инцијатива за ослободување од партиципација од медицински услуги и лекови за пациенти со цистична фиброза постари од 26 години и ослободување од плаќање патарини и патни такси. Ова е дел од наша долгогодишна борба. Бараме и очекуваме поддршка од сите политички партии и пратеници од Собранието на Македонија за прифаќање и брза реализација на законските измени“, рече Жоржета Илиеска од Велес, мајка на дете со цистична фиброза, која вели дека 21 година минува низ голгота поради болеста.
Предложените законски измени, кои носат дополнителни олеснувања за пациентите со цистична фиброза, се во Собранието.